Промисан для чего назначают
Биологически активная добавка к пище «Промисан» (капсулы по 550 мг) №120
Цены действительны на 21.12.2021
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Наименование
Описание
Капсулы, массой содержимого 550 мг.
Фармакологическое действие
Показания
Состав
Способ применения
Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить, В суточной дозировке (2 капсулы) содержится не менее 180 мг индол-3-карбинола, не менее 190 мг эпигаллокатехин-3-галлата и в % от рекомендуемой суточной потребности: железо 67 % (9,4 мг), медь 60 % (0,6 мг), йод 54 % (0,08 мг), цинк 36 % (5,4 мг), марганец 30 % (0,6 мг), селен 57 % (0,04 мг).
Действие
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.
Побочные действия
При приеме натощак в редких случаях появляется тошнота.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
Срок годности
Купить Промисан капс. 550мг №120 в аптеке
Цена на Промисан капс. 550мг №120
Инструкция по применению для Промисан капс. 550мг №120
Промисан
Инструкция по применению Промисан
Описание
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: светло-зеленого цвета, круглые, со скошенными краями, на одной стороне отпечатано «С».
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: серовато-розового цвета, овальной формы, на одной стороне отпечатано «СТ».
Состав
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит: действующее вещество: микофенолат натрия 192,4 мг или 384,8 мг (эквивалентно микофеноловой кислоте 180 мг и 360 мг, соответственно);
вспомогательные вещества: лактоза безводная 45,0 мг или 90,0 мг, кросповидон 32,5 мг или 65,0 мг; повидон (К-30) 20,0 мг или 40,0 мг, крахмал кукурузный 10,25 мг или 20,5 мг, кремния диоксид коллоидный 6,6 мг или 13,2 мг, магния стеарат 3,25 мг или 6,5 мг;
оболочка: гипромеллозы фталат 42,0 мг или 65,0 мг, титана-диоксид (No77891, El71) 2,883 мг или 4,666 мг, железа оксид желтый (No77492, El 72) 0,078 мг или 0,167 мг.
Фармакологический эффект
Майфортик ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов причем в значительно большей степени чем других клеток поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de-novo.
Подавление пролиферации Т- и В- лимфоцитов Майфортиком дополняет действие ингибиторов кальциневрина нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла.
Фармакокинетика
После перорального применения микофенолат натрия интенсивно всасывается. Благодаря наличию кишечнорастворимого пленочного покрытия максимальная концентрация микофеноловой кислоты (МФК) достигается приблизительно через 15-2 часа. В исследованиях invitro было показано что особый состав кишечнорастворимого пленочного покрытия Майфортика препятствует высвобождению МФК в кислой среде аналогичной кислой среде желудка.
МФК преимущественно метаболизируется с участием глюкуронилтрансферазы с образованием основного фармакологически неактивного метаболита фенолового глюкуронида МФК (ГМФК). У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии около 28% пероральной дозы Майфортика метаболизируется в ГМФК при «первом прохождении» через печень.
Распределение и связь с белками плазмы крови
У пожилых пациентов риск развития побочных явлений в целом выше в связи с явлениями иммуносупрессии.
У пациентов получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами в том числе МФК повышен риск развития лимфом и других новообразований в частности кожи. В ходе исследований злокачественные новообразования развивались на фоне приема препарата Майфортик® со следующей частотой: лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развились у двух пациентов с почечным трансплантатом de novo (09 %) и у двух пациентов (13 %) с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию в течение периода до 1 года; немеланомные карциномы кожи развились у 09 % с почечным трансплантатом de novo и у 18 % пациентов с пересаженной почкой ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Майфортик® в течение периода до 1 года; другие злокачественные новообразования развились у 05 % пациентов с почечным трансплантатом de novo и у 06 % пациентов с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию.
Инфекционные заболевания (оппортунистические инфекции)
У пациентов с недавно пересаженной почкой получавших в течение 1 года препарат Майфортик® в составе комплексной иммуносупрессивной терапии наиболее часто отмечались цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция кандидоз и инфекция вызванная вирусом простого герпеса. В ходе исследований было показано что ЦМВ инфекция (подтвержденная серологически виремией или клиническими данными) отмечалась с частотой 216% у пациентов с недавно пересаженной почкой и 19% у пациентов со стабильно функционирующим трансплантатом на фоне длительной поддерживающей терапии.
Другие нежелательные явления
Ниже приведены нежелательные явления выявленные на фоне приема препарата Майфортик® в дозе 1440 мг/сутки в течение 12 месяцев в комбинации с микроэмульсией циклоспорина и кортикостероидами в ходе двух клинических исследований у пациентов с почечным трансплантатом de novo и у пациентов с пересаженной почкой получавших ранее поддерживающую терапию. Эти явления имели возможную или вероятную причинно-следственную связь с приемом препарата Майфортик®. Нежелательные явления приведены с соответствии с классификацией органов и систем по MedDRA (медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности) и перечислены по частоте.
Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто ≥ 10 %; часто ≥ 1 % и Картой
Промисан капсулы 120 шт.
3 764 «class=»cost price nowrap green-price»>Цена 3 764 p
Доступное количество 2
Бесплатная доставка по
Москве от 2000р.
Инструкция
Состав и форма выпуска Промисан капсулы 120 шт.
Характеристика
Капсулы, массой содержимого 550 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза вдень во время еды.
Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. В суточной дозировке (2 капсулы) содержится не менее 180 мг индол-3-карбинола, не менее 190 мг эпигаллокатехин-3-галлата и в % от рекомендуемой суточной потребности: железо 67 % (9,4 мг), медь 60 % (0,6 мг), йод 54 % (0,08 мг), цинк 36 % (5,4 мг), марганец 30 % (0,6 мг), селен 57 % (0,04 мг).
Промисан рекомендуется для коррекции метаболических нарушений у пациентов с онкологическими заболеваниями и для профилактики развития рака молочной железы, яичников и эндометрия.
Фармакодинамика
Промисан рекомендуется для коррекции метаболических нарушений у пациентов с онкологическими заболеваниями и для профилактики развития рака молочной железы, яичников и эндометрия.
Показания к применению Промисан капсулы 120 шт.
В качестве биологически активной добавки к пище — источника эпигаллокатехин-3-галлата, индол-3-карбинола, и дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
Действие на организм
Особые указания
Перед применением необходима консультация врача-эндокринолога. Не является лекарственным средством.
Побочные действия Промисан капсулы 120 шт.
По данным доклинического и клинического изучения, Промисан® хорошо переносится, не оказывая в терапевтических дозах побочных эффектов.
Промисан капс N 120
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Добавить в корзину
Описание
Лекарственная форма
Состав
Ингредиентный состав на 1 капсулу по 0,55 г:
Компонент Содержание, мг
Экстракт растений семейства крестоцветных 100 мг
Экстракт чая зеленого 70 мг
Премикс минеральный 50 мг
Каждая капсула содержит не менее 90 мг индол-3-карбинола, не менее 45 мг эпигаллокатехин-3-галлата.
Минеральных веществ на 1 капсулу в мг / % от суточной дозы потребления
Железо (лактат) 4,5 / 3,2%
Цинк (сульфат) 2,5 / 17%
Медь (сульфат) 0,3 / 30%
Марганец (сульфат) 0,25 / 12%
Йод (йодид калия) 0,035 / 23%
Селен (селенит натрия) 0,015 / 22%
Побочные действия
Побочные действия не выявлены.
Особенности продажи
Показания
Применяется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника флавоноидов (эпигаллокатехин-3-галлата), индольных соединений и источника минеральных веществ. Промисан® рекомендуется для профилактической коррекции метаболических нарушений у пациентов с онкологическими заболеваниями
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Не рекомендуется лицам с повышенной кислотностью желудочного сока, беременным и кормящим женщинам.
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Не является лекарственным средством
Дозировка
Промисан® рекомендуется взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц.
Промисан в Люберцах
Инструкция по применению Промисан
Показания
Профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к микофенолата натрию микофеноловой кислоте микофенолата мофетилу или любому компоненту препарата.
— Детский возраст (эффективность и безопасность не изучены).
— Дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
— Период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь таблетки проглатывают целиком не разжевывая; не следует ломать таблетки. Майфортик можно принимать натощак или вместе с пищей.
Терапию Майфортиком у пациентов которые не получали его раньше начинают в первые 48 часов после трансплантации. Рекомендованная доза составляет 720 мг (4 таблетки в кишечнорастворимой оболочке по 180 мг или 2 таблетки по 360 мг) 2 раза в сутки (суточная доза 1440 мг). У больных получающих микофенолата мофетил (ММФ) в дозе 2г ММФ может быть заменен на Майфортик в дозе 720 мг 2 раза в сутки.
Применение у пожилых больных
Коррекции режима дозирования у пожилых больных не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
У пациентов с отсроченным восстановлением функции почечного трансплантата изменение дозы Майфортика не требуется. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с хроническим тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 25 мл х мин х 173 м2).
Применение у пациентов с нарушением функции печени
У пациентов с тяжелым заболеванием печени связанным с преимущественным поражением паренхимы не требуется коррекции дозы Майфортика.
Эпизоды реакции отторжения
Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики микофеноловой кислоты. В этих случаях изменений режима дозирования не требуется.
Побочные действия
Следующие нежелательные явления наблюдались в ходе двух исследований безопасности препарата Майфортик® и ММФ у 423 пациентов с недавно пересаженной почкой не получавших ранее поддерживающую терапию (пациенты с почечным трансплантатом de novo) и у 322 пациентов с пересаженной почкой ранее получавших поддерживающую терапию. Частота развития нежелательных явлений была одинакова в обеих группах пациентов. При применении препарата Майфортик® в сочетании с циклоспорином и глюкокортикостероидами очень часто (>10%) наблюдались такие нежелательные явления как лейкопения (192%) и диарея (235%).
У пожилых пациентов риск развития побочных явлений в целом выше в связи с явлениями иммуносупрессии.
У пациентов получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами в том числе МФК повышен риск развития лимфом и других новообразований в частности кожи. В ходе исследований злокачественные новообразования развивались на фоне приема препарата Майфортик® со следующей частотой: лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развились у двух пациентов с почечным трансплантатом de novo (09 %) и у двух пациентов (13 %) с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию в течение периода до 1 года; немеланомные карциномы кожи развились у 09 % с почечным трансплантатом de novo и у 18 % пациентов с пересаженной почкой ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Майфортик® в течение периода до 1 года; другие злокачественные новообразования развились у 05 % пациентов с почечным трансплантатом de novo и у 06 % пациентов с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию.
Инфекционные заболевания (оппортунистические инфекции)
У пациентов с недавно пересаженной почкой получавших в течение 1 года препарат Майфортик® в составе комплексной иммуносупрессивной терапии наиболее часто отмечались цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция кандидоз и инфекция вызванная вирусом простого герпеса. В ходе исследований было показано что ЦМВ инфекция (подтвержденная серологически виремией или клиническими данными) отмечалась с частотой 216% у пациентов с недавно пересаженной почкой и 19% у пациентов со стабильно функционирующим трансплантатом на фоне длительной поддерживающей терапии.
Другие нежелательные явления
Ниже приведены нежелательные явления выявленные на фоне приема препарата Майфортик® в дозе 1440 мг/сутки в течение 12 месяцев в комбинации с микроэмульсией циклоспорина и кортикостероидами в ходе двух клинических исследований у пациентов с почечным трансплантатом de novo и у пациентов с пересаженной почкой получавших ранее поддерживающую терапию. Эти явления имели возможную или вероятную причинно-следственную связь с приемом препарата Майфортик®. Нежелательные явления приведены с соответствии с классификацией органов и систем по MedDRA (медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности) и перечислены по частоте.
Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто ≥ 10 %; часто ≥ 1 % и Картой