Прививка жпв что это

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Вакцина коревая культуральная живая

Торговое наименование препарата

Вакцина коревая культуральная живая

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

Одна прививочная доза препарата (0,5 мл) содержит:

*Состав водного раствора ЛС-18: сахароза 250 мг, лактоза 50 мг, натрий глутаминовокислый 37,5 мг, глицин 25 мг, L-пролин 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Восстановленный препарат- прозрачная жидкость розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика:

Вакцина коревая культуральная живая лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения готовится методом культивирования вакцинного штамма вируса кори Ленинград-16 (Л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует выработку антител к вирусу кори которые достигают максимального уровня через 3-4 нед после вакцинации не менее чем у 95% привитых. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

Показания:

Плановая и экстренная профилактика кори.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям не болевшим корью.

Дети в возрасте от 1 года до 18 лет включительно и взрослые в возрасте до 35 лет (включительно) не привитые ранее не имеющие сведений о прививках против кори не болевшие корью ранее вакцинируются в соответствии с инструкцией по применению двукратно с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками. Лица привитые ранее однократно подлежат проведению однократной иммунизации с интервалом не менее 3-х месяцев между прививками.

Экстренную профилактику проводят контактным лицам без ограничения возраста из очагов заболевания ранее не болевшим не привитым и не имеющим сведений о профилактических прививках против кори или однократно привитым. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта с больным.

Противопоказания:

1. Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат и др.) куриные и/или перепелиные яйца.

2. Первичные иммунодефицитные состояния злокачественные болезни крови и новообразования.

3. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С отек гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предыдущее введение коревой или паротитно-коревой вакцин.

При наличии ВИЧ-инфекции допускается вакцинация лиц с 1 и 2 иммунными категориями (отсутствие или умеренный иммунодефицит).

Беременность и лактация:

Применение при беременности противопоказано.

Допускается проведение вакцинации женщин в период грудного вскармливания по решению врача с учетом оценки соотношения возможного риска заражения и пользы от вакцинации.

Способ применения и дозы:

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой паротитной и паротитно-коревой вакцин культуральных живых (далее именуется растворитель) из расчета 05 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин с образованием прозрачного раствора розового цвета. Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью маркировкой а также при изменении их физических свойств (цвета прозрачности и др.) с истекшим сроком годности неправильно хранившиеся.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины стерильным шприцем отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания меняют иглу набирают вакцину в стерильный шприц и делают инъекцию.

Вакцину вводят подкожно в объеме 05 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны) предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата даты вакцинации дозы предприятия-изготовителя номера серии даты изготовления срока годности реакции на прививку.

Меры предосторожности при применении

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок отек Квинке крапивница) у особо чувствительных лиц за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Побочные эффекты:

У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие реакции различной степени выраженности:

— с 6 по 18 сут могут наблюдаться температурные реакции легкая гиперемия зева ринит.

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 385 °С не должно быть более чем у 2% привитых.

— покашливание и конъюнктивит продолжающиеся в течение 1-3 сут;

— незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек которые проходят через 1-3 сут без лечения.

Очень редко ( Примечание

Фебрильные судороги в анамнезе а также повышение температуры выше 385 °С в поствакцинальном периоде являются показанием к назначению антипиретиков.

Передозировка:

Случаи передозировки не установлены.

Взаимодействие:

Вакцинация против кори может быть проведена одновременно (в один день) с другими прививками Национального календаря профилактических прививок (против эпидемического паротита краснухи полиомиелита гепатита В коклюша дифтерии столбняка) или не ранее чем через 1 мес после предшествующей прививки.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори проводят не ранее чем через 3 мес. После введения коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори следует повторить.

После проведения иммуносупрессивной терапии вакцинацию против кори можно проводить через 3-6 мес после окончания лечения.

Особые указания:

Лица временно освобожденные от прививок должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 1 или 2 дозы в ампуле.

В пачке 10 ампул с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности:

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

Производитель

Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, Россия

Источник

Вакцина паротитная культуральная живая

Вакцинация против паротита предназначена для профилактики развития эпидемии. Вирус паротита считается высоко контагиозным, поэтому заболевание распространяется достаточно быстро. Несмотря на то, что у паротита благоприятный прогноз протекания, последствия могут быть очень серьезными. Возможна потеря слуха, чувствительности, возникновение сахарного диабета и бесплодия.

Лекарственная форма

Лиофилизированный порошок для изготовления раствора для инъекций.

Состав

В одной дозе порошка для изготовления раствора для вакцинации содержится: Действующее вещество

В качестве дополнительных компонентов используется:

Характеристика

Паротитная вакцина производится на культуре клеток перепелиных эмбрионов посредством выращивания штамма вируса паротита Л-3. Сыворотка стимулирует создание стойкого иммунитета к заболеванию посредством выработки антител. Максимальный уровень содержания антител достигается через полтора месяца после инъекции.

Препарат отвечает требованиям ВОЗ.

Показания

Вакцинация осуществляется в целях профилактики эпидемического паротита. В соответствии с национальным российским календарем прививок установлен возраст для двукратной плановой вакцинации – 1 и 6 лет для детей, не перенесших паротит. Экстренная инъекция назначается детям от 1 года, взрослым и подросткам, которые не болели паротитом, не были привиты, но вступали в контакт с заболевшим паротитом. Вакцинация производится с момента выявления контакта и не позже, чем через трое суток, в случае отсутствия противопоказаний.

Противопоказания

В число противопоказаний включены:

Для ВИЧ-инфицированных прививка не противопоказана.

Использование при беременности и в период лактации

Способ применения

До введения препарата лиофилизат разводят в специальной жидкости, применяемой для живых вакцин (коревой, паротитной). Для единичной дозы берут 0,5 мл растворяющей жидкости. Препарат полностью растворяется в жидкости за 3 минуты. Полученная инъекционная жидкость должна быть прозрачной с розоватым оттенком.

Запрещается использовать лиофилизат или растворяющую жидкость из ампул с повреждениями, испорченной маркировкой, после завершения срока годности. Не пригодны к применению также препараты с измененными физическими свойствами (непрозрачные, потерявшие цвет и др.), а также хранившиеся не по правилам.

Допускается вскрытие ампул с порошком и растворяющей жидкостью только при тщательном соблюдении гигиенических и асептических требований.

Полоса надреза на ампулах протирается 70-градусным этиловым спиртом, верхняя часть аккуратно обламывается. При этом нужно следить, чтобы спиртовые капли не попали внутрь. Для разведения препарата в шприц набирают нужную дозу растворяющей жидкости и перемещают ее в ампулу с сухим лиофилизатом. После смешивания и определения качества раствора вакцина забирается другой иглой в стерилизованный шприц. Затем осуществляют вакцинацию.

Введение раствора производится в подлопаточную область спины или в зону плеча с наружной стороны (над дельтовидной мышцей). Предварительно проводится обработка кожи спиртом (70°). Объем вводимого препарата составляет 0,5 мл. Вакцина в виде раствора не может храниться и должна использоваться сразу после приготовления.

Мероприятие по вакцинации обязательно регистрируется в учетных формах. При регистрации указывают:

В форме предусмотрена обязательная отметка о реакции пациента на прививку.

Побочное действие

У большинства пациентов, привитых паротитной вакциной, не возникает побочных эффектов. У незначительной части привитых могут проявиться следующие симптомы:

При появлении побочных эффектов пациент должен обратиться к врачу.

Передозировка

Прецеденты не установлены.

Взаимодействие

Вакцинирование от паротита может быть совмещено с другими прививками (от кори, гриппа, дифтерии, краснухи, полиомиелита, коклюша, столбняка). Основным условием одновременной прививки является введение раствора в разные зоны тела. В один и тот же участок можно осуществлять введение препаратов не ране, чем через месяц после предыдущего укола. Паротитная вакцина может быть введена не раньше, чем через 2 месяца после получения пациентом препаратов иммуноглобулина. Инъекции иммуноглобулина допускается только через 2 недели после препарата от паротита. Если необходимо применить иммуноглобулин ранее указанного срока, паротитная вакцинация должна быть повторена.

Меры предосторожности

За привитым пациентом следует установить наблюдение в течение 30 минут после вакцинации, чтобы отследить возможное развитие немедленных аллергических реакций, таких, как отек Квинке, анафилактический шок, крапивница. Пункты вакцинации в обязательном порядке обеспечиваются препартами противошоковой терапии.

Особые указания

В день вакцинации врач осматривает и опрашивает пациента, а также измеряет температуру. При выявлении показаний прививаемый может быть отправлен на лабораторную диагностику.

В периоды увеличения заболеваемости серозными менингитами прививки от паротита не рекомендованы. Пациенты, которым временно запрещено вакцинирование, ставятся на учет и прививаются после снятия ограничений.

Влияние препарата на управление ТС и механизмами

Вакцинирование не влияет на способность человека управлять транспортными средствами или механизмами. Информация о влиянии отсутствует.

Форма выпуска

Однородная порошкообразная масса розоватого или желтоватого оттенка для создания инъекционного раствора. Препарат для изготовления раствора для подкожных инъекций расфасован в ампулы с одной или двумя дозами. Пачка содержит 10 ампул, вкладыш с номером фасовщика, инструкцию по применению.

Условия хранения

Коробка с ампулами хранится при соблюдении температурного режима 2-8°С, что соответствует требованиям СП 3.3.2.3332-16. Препарат должен быть недоступен детям. Транспортировка осуществляется при температуре 2-8°С.

Срок годности

Препарат сохраняет годность к использованию в течение 2 лет. По окончании указанного срока использовать вакцину запрещается.

Условия отпуска из аптек

Аптеки отпускают препарат только лечебно-профилактическим учреждениям.

Источник

Прививка жпв что это

Внимание! Открыта запись на анализ по коронавирусу: мазок или кровь. Подробнее.

Гриполл+ и Ультрикс Квадри в наличии.

Ведем запись на вакцинацию

Прививки по болезням

Живая коревая вакцина

Что такое прививка ЖКВ

Вакцина предназначена для проведения прививок от кори. Препарат содержит живые ослабленные коревые культуры, выращенные на перепелиных эмбрионах. Прививка является профилактической мерой для предотвращения заражения тяжелым инфекционным заболеванием. Корь имеет серьезные осложнения, наиболее опасными из которых считаются энцефалит и менингоэнцефалит, приводящие к летальному исходу.

Вакцина ЖКВ, поставляемая в ампулах, применяется для иммунизации детей и взрослых. Различают плановую и экстренную вакцинацию, которая проводится в случае возникновения эпидемической опасности. Вакцина ЖКВ выпускается российским производителем НПО «Микроген».

Состав

Вакцина коревая культуральная живая получена при выращивании штамма вируса кори на перепелиных эмбрионах. Принцип действия, как и у любой другой вакцины, состоит в провоцировании легкой формы заболевания для формирования устойчивых антител. Наибольшей активности антитела достигают через 3-4 недели после введения препарата.

В состав вакцины входят:

В качестве дополнительных веществ используются:

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка однородной консистенции. Фасуется в ампулы и флаконы. Вакцина способна сформировать иммунитет через полтора месяца после введения. Антитела вырабатываются у 95% вакцинированных. Длительность иммунного эффекта составляет 25 лет.

Показания к применению

Вакцина показана для проведения профилактики заболевания корью при плановой или экстренной иммунизации. Плановая вакцинация осуществляется в детском возрасте: когда ребенку исполняется 1 год и в 6 лет. Прививка проводится детям, которые не перенесли коревую инфекцию.

Дети, которые родились от женщин, у которых не выявлены антитела к кори, вакцинируются в возрасте 8 месяцев, 14 месяцев и 6 лет. Период между прививками не должен быть менее полугода. Для взрослых и детей от 1 года до 18 лет, не перенесших инфекцию и не привитых, проводится двукратная вакцинация с интервалом в 3 месяца. Если пациент был привит один раз, ему назначается повторная однократная инъекция. Экстренная прививка назначается людям, находящимся в очаге инфекции, независимо от возраста. На вакцинацию направляются пациенты, ранее не привитые или привитые однократно, не болевшие корью. При отсутствии противопоказаний пациент прививается в течение трех суток с момента контакта с заболевшим человеком.

Противопоказания

Вакцинирование противопоказано в следующих случаях:

От прививки нужно отказаться женщинам в состоянии беременности или планирующих зачатие. При легком течении некоторых болезней, например, ОРВИ, допускается проведение прививки. Инъекции иммуноглобулина являются относительным противопоказанием для вакцинации. Следует выдержать три месяца после введения или сделать прививку от кори за полтора месяца до инъекции иммуноглобулина. Если препарат жизненно необходим, то вакцинацию проводят повторно.

Инструкция по применению

Вакцинация осуществляется после полного излечения от имеющегося заболевания с полным отсутствием обострений. Дети и взрослые, временно освобожденные от прививки, должны наблюдаться у врача до выздоровления. Ампулы с коревой вакциной вскрываются с соблюдение требований к гигиене и асептике. Полоска надреза обрабатывается 70-градусным этиловым спиртом. При отламывании верней части ампулы необходимо следить, чтобы спирт не проник внутрь. Растворяющая жидкость набирается в шприц, а затем сливается в ампулу с вакциной. Готовый раствор забирается другой иглой в новый шприц.

Вакцина в количестве 0,5 мл вводится подкожно, в подлопаточную область или в первую треть плеча с наружной стороны. Зона инъекции предварительно протирается спиртом. Вакцина готовится непосредственно перед введением, недопустимо хранение приготовленного раствора. Сведения о прививке фиксируются в специальном журнале, где указывается название инъекции, дата проведения, информация о заводе-изготовителе и др. В отдельной графе отмечается реакция на прививку. Полученный в результате прививки иммунитет действует на протяжении 18 лет.

Фармакологическое действие

Сегодня в медицинской практике используется несколько вакцин от разных производителей (Приорикс, Тримовакс и т. д.). В препараты включены три вируса, что позволяет избежать проведения дополнительных инъекций. Вакцинация ЭКВ активизирует защитную систему организма. Под воздействием ослабленных живых вирусных культур запускаются процессы иммунного ответа, что стимулирует выработку антител.

После ликвидации инфекции в организме остается некоторая часть антител, которые готовы активировать выработку дополнительной защиты при встрече с заболеванием. Результатом является полное отсутствие заболевания либо легкая форма.

Способ применения

Перед инъекцией вакцина разводится в растворяющей жидкости в количестве 0,5 мл. Лиофилизат растворяется в течение 3-х минут и становится прозрачным.

Подготовленный состав имеет следующие характеристики:

Испорченная маркировка или нарушение целостности ампулы является абсолютным противопоказанием к использованию данного средства.

Побочное действие

Часто родители опасаются делать прививку ЖКВ ребенку из-за возможных побочных явлений. Однако у большинства пациентов вакцинация проходит без последствий. В редких случаях наблюдается побочная симптоматика:

Для снятия симптомов обычно применяют противоаллергические и жаропонижающие препараты.

Взаимодействие

Вакцинация ЖКВ допускает возможность совмещения с другими прививками (от паротита, краснухи, дифтерии, столбняка и др.). Препараты, содержащие иммуноглобулины, запрещается использовать одновременно с коревой вакциной. ЖКВ применяется только по истечении двух недель с момента введения иммуноглобулина.

Иммунодепрессивная терапия, проводимая пациенту, откладывает время прививки на время до полугода.

Меры предосторожности

После инъекции пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 минут, чтобы исключить риск возникновения аллергических реакций. В пункте вакцинации должны быть в наличии противошоковые препараты.

График вакцинации

В Национальном календаре прививок определено время вакцинации. Первая инъекция делается ребенку в возрасте 1 год. Вторая прививка проводится в 6 лет, перед отправлением ребенка в школу. Родителям дается право самостоятельно выбирать время вакцинации. При планировании введения инъекции используется индивидуальный подход к каждому ребенку.

Плановая вакцинация проводится для пациентов до 35-летнего возраста. Лица до 55 лет, не привитые ранее или сделавшие только одну прививку, также подлежат вакцинации, поскольку они входят в группу риска. Экстренные прививки делают людям, находящимся или собирающимся отправиться в регионы с эпидемически опасной обстановкой.

Аналоги ЖКВ

Препараты, предназначенные для инъекций против кори, разделяют в зависимости от производителя и по количеству компонентов. К моновакцинам относятся:

Живая коревая вакцина производства РФ защищает от инфекции на 28-й день после инъекции. Эффект сохраняется в течение 18 лет. Противопоказаниями являются острые инфекции, онкологические болезни, аллергия на составляющие препарата. Рувакс начинает действовать уже через две недели после введения вакцины. Прививка поддерживает иммунитет к болезни на протяжении 20 лет.

Среди многокомпонентных вакцин чаще всего используются:

Паротитно-коревая вакцина применяется в соответствии с государственным календарем. Инъекции проводятся в детском возрасте (1 и 6 лет), затем по графику применяются у взрослых. Американский препарат ММР II отлично зарекомендовал себя в медицинской практике. При условии проведения инъекции в различные части тела вакцину можно комбинировать с АКДС, противооспенными и антиполиомиелитными средствами. Популярность бельгийской вакцины Приорикс обусловлена высокой степенью очистки при производстве препарата. Прививка действует против трех инфекций – кори, паротита, краснухи.

Источник

Вакцина паротитная культуральная живая (Vaccinum parotitidi culturarum vivum) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина паротитная культуральная живая

Вакцина паротитная культуральная живая

Фармакологическое действие

Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку антител к вирусу паротита, достигающих максимального уровня через 6-7 недель после вакцинации. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

Показания препарата Вакцина паротитная культуральная живая

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции.

При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее чем через 72 ч с момента контакта с больным.

Режим дозирования

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

Вакцину вводят п/к в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Побочное действие

У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей могут наблюдаться:

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых детей.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.

Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания к применению

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.

Источник