определение пола ребенка в барнауле

07.07.202209.07.2022 admin 0 Comments

УЗИ определение пола ребенка в Барнауле

г Барнаул, ул Петра Сухова, д 42

г Барнаул, ул Энтузиастов, д 33Б

г Барнаул, ул Балтийская, д 4А

г Барнаул, тракт Павловский, д 299

г Барнаул, ул Партизанская, д 83

г Барнаул, ул Юрина, д 168З

г Барнаул, ул Малахова, д 51

г Барнаул, ул Гоголя, д 58А

г Барнаул, ул Папанинцев, д 165

г Барнаул, ул Профинтерна, д 39

Мгновенная запись на конкретное время

Отзывы реальных пациентов после тщательной проверки

Сравнение цен, скидки и акции на медицинские услуги

Возвращаем 100 рублей за каждый визит в клинику

Оставляя отзыв, вы помогаете другим пользователям принять правильное решение при выборе врача или клиники. Кроме того, вы получите 20 баллов по программе лояльности.

Оставить отзыв + 20

Здоровье в ваших руках!
Скачайте бесплатное приложение НаПоправку

Источник

Определение пола плода по ДНК в Барнауле

С помощью изучения ДНК наша современная лаборатория абсолютно точно определяет пол плода. ДНК тест представляет собой исследование ДНК ребенка, которое выделяется из крови матери. Соответственно данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным. Для установления пола плода во время беременности будущая мама должна пройти стандартную процедуру сдачи крови. Мы определяем пол ребенка, начиная с 7-ой недели, что дает возможность подготовиться к рождению малыша, а в случае выявления аномалий половых хромосом, начать немедленное лечение.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Барнаула и получаете следующие преимущества:

Зачем нужен ДНК тест на определение пола

Данный тест ДНК является самым точным (более 99,99%). Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести анализ на определение пола плода:

Лаборатория работает со всеми судами Барнаула и России!

Как сдать тест на определение пола ребенка

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для определения пола плода в Барнауле

Варианты сдачи образцов ДНК на определение пола плода:

Получить бесплатную консультацию специалиста Барнаула

Как оплатить неинвазивное определение пола плода

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

ДНК тест на определение пола плода в Барнауле

Для установления пола ребенка в образце ДНК плода специалисты выявляют половую Y-хромосому, отвечающую за развитие половых признаков у мальчиков. Если такая хромосома не обнаруживается, следует вывод, что ребенок является девочкой. Эта, на первый взгляд, несложная процедура на самом деле представляет собой сложный процесс выделения и исследования ДНК. На фоне УЗИ метода, который дает 70-85%-ную вероятность правильного определения пола, ДНК тест с 99,99%-ной точностью показывает результат.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону 8(800)707-24-79.

Источник

Пренатальный скрининг

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области пренатальной диагностики. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – всё это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Основное направление нашей деятельности, как Медико-генетического центра и центра пренатальной диагностики – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Неинвазивный генетический тест

Неинвазивный генетический тест: суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Неинвазивный генетический тест

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера. Данный метод исследования на сегодняшний день является точным и безопасным способом диагностировать нарушение числа хромосом у плода (анеуплоидии).

В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

При этом точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результат не оказывают влияния особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Немаловажным плюсом является тот факт, что делать неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недель.

Неинвазивный пренатальный скриннинг

Неинвазивный пренатальный скрининг – комплекс диагностических исследований, направленный на выявление генетических пороков развития плода. Пренатальный скрининг в центре пренатальной диагностики проводится в два этапа. Первый этап исследований предполагается на сроке 10-13 недель, а второй делается в 16-20 недель. Оба этапа включают в себя ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Пренатальный скрининг показан абсолютно всем беременным женщинам. Этот вид обследования позволяет оценить состояние плода и наличие врожденных болезней. Пренатальный скрининг поможет выявить также признаки наиболее распространенных генетических заболеваний и хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг позволяет выявить такие виды врожденных пороков, как дефекты нервной трубки, синдром Дауна, синдром Эдвардса, триплоидию материнского происхождения, риск трисомии по 13 хромосоме и ряд других отклонений в развитии плода.

Инвазивные методы диагностики

Инвазивная пренатальная диагностика – амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона – современные инвазивные методы пренатальной диагностики позволяют с высокой точностью диагностировать все виды известных хромосомных болезней, ряд генных заболеваний, внутриутробные инфекции. Прямыми показаниями для проведения инвазивных исследований являются следующие факторы:

Если вы ждете ребенка и хотите быть уверены, что малыш здоров и благополучно развивается – пройдите пренатальный скрининг в «Мать и дитя». Здесь вы получите самые точные результаты, а сама процедура будет проведена с максимальным комфортом.

Источник

Тест ДНК определение пола ребенка в г. Барнаул

С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.

ДНК анализ безопасен и может применяться уже с 10 акушерских недель.

Он основан на выявлении в крови матери генетического материала плода.

Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.

Как определить пол ребенка раньше УЗИ?

Для установления пола ребенка будущей маме будет достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.

Предварительной подготовки для этого не требуется.

Анализ берется натощак или после легкого завтрака. Образцы крови помещаются в пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.

О том почему не стоит доверять всякого рода таблицам, лунным календарям и т.п. расскажут эксперты в нашем видео

В каких случаях определяют пол ребенка на раннем сроке по медицинским показаниям

Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у малыша генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:

Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.

В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.

Преимущества ДНК анализа на определение пола ребенка

Информационный тест ДНК на определения пола ребенка выполяется в течении:

О предположительной дате выдачи результатов лаборатория сообщает в день получения образцов.

Оплатить анализ ДНК можно у представителя лаборатории в Вашем городе, где вы будете сдавать кровь

Противопоказания к проведению тестирования

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:

Источник